R4 Ballot #1 (Mixed Normative/Trial use)

This page is part of the FHIR Specification (v3.3.0: R4 Ballot 2). The current version which supercedes this version is 5.0.0. For a full list of available versions, see the Directory of published versions . Page versions: R4 R3 R2

4.2.14.252 HL7 Version 2 Table 0252

Vocabulary Work Group Maturity Level: N/AExternal Use Context: Any

This is a table defined as part of HL7 v2 . Related FHIR content: v2 Causality Observations.

Summary

Name:v2 Causality Observations
Definition:

FHIR Value set/code system definition for HL7 v2 table 0252 ( Causality Observations)

Code System URL:http://hl7.org/fhir/v2/0252
Value Set URL:http://hl7.org/fhir/ValueSet/v2-0252
OID:??
CodeSystem ResourceXML / JSON
ValueSet ResourceXML / JSON

This value set is used in the following places:

This code system http://hl7.org/fhir/v2/0252 defines the following codes:

CodeDisplayDefinitionVersion
AW en: Abatement of event after product withdrawn
nl: Vermindering gebeurtenis na terugtrekken product
added v2.3
BE en: Event recurred after product reintroduced
nl: Gebeurtenis trad opnieuw op na herintroductie product
added v2.3
DR en: Dose response observed
nl: Dosis reactie geobserveerd
added v2.3
EX en: Alternative explanations for the event available
nl: Alternatieve verklaringen voor gebeurtenis beschikbaar
added v2.3
IN en: Event occurred after product introduced
nl: Gebeurtenis trad op na introductie product
added v2.3
LI en: Literature reports association of product with event
nl: Literatuur vermeldt koppeling van product met gebeurtenis
added v2.3
OE en: Occurrence of event was confirmed by objective evidence
nl: Optreden van gebeurtenis is bevestigd door objectief bewijs
added v2.3
OT en: Other
nl: Anders
added v2.3
PL en: Effect observed when patient receives placebo
nl: Effect geobserveerd wanneer patiënt placebo krijgt
added v2.3
SE en: Similar events in past for this patient
nl: Vergelijkbare gebeurtenissen in verleden voor deze patiënt
added v2.3
TC en: Toxic levels of product documented in blood or body fluids
nl: Toxische niveaus van product gedocumenteerd in bloed of lichaamssappen
added v2.3

This code system http://hl7.org/fhir/v2/0252 defines the following codes:

CodeDisplayDefinitionVersion
AW Abatement of event after product withdrawnadded v2.3
BE Event recurred after product reintroducedadded v2.3
DR Dose response observedadded v2.3
EX Alternative explanations for the event availableadded v2.3
IN Event occurred after product introducedadded v2.3
LI Literature reports association of product with eventadded v2.3
OE Occurrence of event was confirmed by objective evidenceadded v2.3
OT Otheradded v2.3
PL Effect observed when patient receives placeboadded v2.3
SE Similar events in past for this patientadded v2.3
TC Toxic levels of product documented in blood or body fluidsadded v2.3

Dit code systeem http://hl7.org/fhir/v2/0252 definieert de volgende codes:

CodeDisplayDefinitionVersie
AW Vermindering gebeurtenis na terugtrekken productadded v2.3
BE Gebeurtenis trad opnieuw op na herintroductie productadded v2.3
DR Dosis reactie geobserveerdadded v2.3
EX Alternatieve verklaringen voor gebeurtenis beschikbaaradded v2.3
IN Gebeurtenis trad op na introductie productadded v2.3
LI Literatuur vermeldt koppeling van product met gebeurtenisadded v2.3
OE Optreden van gebeurtenis is bevestigd door objectief bewijsadded v2.3
OT Andersadded v2.3
PL Effect geobserveerd wanneer patiënt placebo krijgtadded v2.3
SE Vergelijkbare gebeurtenissen in verleden voor deze patiëntadded v2.3
TC Toxische niveaus van product gedocumenteerd in bloed of lichaamssappenadded v2.3