This page is part of the FHIR Specification (v4.4.0: R5 Preview #2). The current version which supercedes this version is 5.0.0. For a full list of available versions, see the Directory of published versions
. Page versions: R4 R3 R2
Vocabulary Work Group | Maturity Level: N/A | External | Use Context: Any |
This is a table defined as part of HL7 v2
.
Summary
| Code System URL: | http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v2-0252 |
| Value Set URL: | http://terminology.hl7.org/ValueSet/v2-0252 |
| Version: | 2.9 |
| Name: | v2.0252 |
| Title: | v2 Causality Observations |
| Definition: | FHIR Value set/code system definition for HL7 v2 table 0252 ( Causality Observations) |
| OID: | ?? |
| CodeSystem Resource | XML / JSON |
| ValueSet Resource | XML / JSON |
Note: V2 code systems may or may not be case sensitive. V2 Code systems will have the CodeSystem.caseSensitive correctly populated in a future version of this specification.
This value set is not currently used
This code system http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v2-0252 defines the following codes:
Additional Language Displays
| Code | Nederlands (Dutch, nl) |
| AW | Vermindering gebeurtenis na terugtrekken product |
| BE | Gebeurtenis trad opnieuw op na herintroductie product |
| DR | Dosis reactie geobserveerd |
| EX | Alternatieve verklaringen voor gebeurtenis beschikbaar |
| IN | Gebeurtenis trad op na introductie product |
| LI | Literatuur vermeldt koppeling van product met gebeurtenis |
| OE | Optreden van gebeurtenis is bevestigd door objectief bewijs |
| OT | Anders |
| PL | Effect geobserveerd wanneer patiënt placebo krijgt |
| SE | Vergelijkbare gebeurtenissen in verleden voor deze patiënt |
| TC | Toxische niveaus van product gedocumenteerd in bloed of lichaamssappen |
This code system http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v2-0252 defines the following codes:
Additional Language Displays
| Code | Nederlands (Dutch, nl) |
| AW | Vermindering gebeurtenis na terugtrekken product |
| BE | Gebeurtenis trad opnieuw op na herintroductie product |
| DR | Dosis reactie geobserveerd |
| EX | Alternatieve verklaringen voor gebeurtenis beschikbaar |
| IN | Gebeurtenis trad op na introductie product |
| LI | Literatuur vermeldt koppeling van product met gebeurtenis |
| OE | Optreden van gebeurtenis is bevestigd door objectief bewijs |
| OT | Anders |
| PL | Effect geobserveerd wanneer patiënt placebo krijgt |
| SE | Vergelijkbare gebeurtenissen in verleden voor deze patiënt |
| TC | Toxische niveaus van product gedocumenteerd in bloed of lichaamssappen |
Dit code systeem http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v2-0252 definieert de volgende codes:
Additional Language Displays
| Code | Nederlands (Dutch, nl) |
| AW | Vermindering gebeurtenis na terugtrekken product |
| BE | Gebeurtenis trad opnieuw op na herintroductie product |
| DR | Dosis reactie geobserveerd |
| EX | Alternatieve verklaringen voor gebeurtenis beschikbaar |
| IN | Gebeurtenis trad op na introductie product |
| LI | Literatuur vermeldt koppeling van product met gebeurtenis |
| OE | Optreden van gebeurtenis is bevestigd door objectief bewijs |
| OT | Anders |
| PL | Effect geobserveerd wanneer patiënt placebo krijgt |
| SE | Vergelijkbare gebeurtenissen in verleden voor deze patiënt |
| TC | Toxische niveaus van product gedocumenteerd in bloed of lichaamssappen |